French translation for "favorskii rearrangement"

réarrangement de favorskii

Example Sentences:

	1.	In the case of cyclic α-halo ketones, the Favorskii rearrangement constitutes a ring contraction. Dans le cas des cétones alpha-halogénées cycliques, le réarrangement de Favorskii entraîne une réduction de la taille du cycle.
	2.	The bromoketone group is converted to ring-contracted carboxylic acid 5 in a Favorskii rearrangement with potassium hydroxide. Le groupe bromocétone est converti en acide carboxylique, composé 2.5, par un réarrangement de Favorskii avec l'hydroxyde de potassium.
	3.	Cyclopropanones are intermediates in the Favorskii rearrangement with cyclic ketones where carboxylic acid formation is accompanied by ring-contraction. Les dérivés de la cyclopropanone sont des intermédiaires dans le réarrangement de Favorskii avec des cétones cycliques dans lesquelles la formation d’acides carboxyliques est accompagnée par une contraction cyclique.
	4.	The Favorskii rearrangement, named for the Russian chemist Alexei Yevgrafovich Favorskii, is most principally a rearrangement of cyclopropanones and α-halo ketones which leads to carboxylic acid derivatives. Le réarrangement de Favorskii, du nom du chimiste russe Alexei Yevgrafovich Favorskii (en), consiste principalement en un réarrangement de cyclopropanones et de cétones alpha-halogénées conduisant à des dérivés d'acide carboxylique.
	5.	The following mechanisms involve a 1,2-rearrangement: 1,2-Wittig rearrangement Alpha-ketol rearrangement Beckmann rearrangement Benzilic acid rearrangement Brook rearrangement Criegee rearrangement Curtius rearrangement Dowd–Beckwith ring expansion reaction Favorskii rearrangement Friedel–Crafts reaction Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement Halogen dance rearrangement Hofmann rearrangement Lossen rearrangement Pinacol rearrangement Seyferth–Gilbert homologation SN1 reaction (generally) Stevens rearrangement Wagner–Meerwein rearrangement Westphalen–Lettré rearrangement Wolff rearrangement 1,3-rearrangements take place over 3 carbon atoms. Les réactions suivantes comportent un réarrangement 1,2 dans leur mécanisme: Réarrangement 1,2 de Wittig Réarrangement d'alpha-cétol Réarrangement de Beckmann Réarrangement de l'acide benzilique Réarrangement de Brook Réarrangement de Criegee Réarrangement de Curtius Réaction d'expansion de cycle de Dowd-Beckwith Réarrangement de Favorskii Réaction Friedel-Crafts Réarrangement de Fritsch-Buttenberg-Wiechell Réarrangement de danse halogène Réarrangement de Hofmann Réarrangement de Lossen Réarrangement du pinacol Homologation de Seyferth-Gilbert SN1 (en général) Réarrangement de Stevens Réarrangement de Wagner-Meerwein Réarrangement de Westphalen-Lettré Réarrangement de Wolff ↑ (de) Über Triphenylmethyl-peroxyd.

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